{"id":87522,"date":"2021-03-31T21:00:58","date_gmt":"2021-03-31T19:00:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.oggiscuola.com\/web\/?p=87522"},"modified":"2021-03-31T18:59:44","modified_gmt":"2021-03-31T16:59:44","slug":"vaccini-ema-chiarisce-su-casi-trombosi-vaxzevria-nessun-fattore-di-rischio-specifico-in-corso-nuovo-studio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.oggiscuola.com\/web\/2021\/03\/31\/vaccini-ema-chiarisce-su-casi-trombosi-vaxzevria-nessun-fattore-di-rischio-specifico-in-corso-nuovo-studio\/","title":{"rendered":"Vaccini, Ema chiarisce su casi trombosi Vaxzevria: “Nessun fattore di rischio specifico”, in corso nuovo studio"},"content":{"rendered":"

L\u2019Ema, Agenzia europea per i medicinali, \u00e8 tornata a parlare del nesso tra il\u00a0vaccino<\/strong>\u00a0Vaxzevria<\/strong>\u00a0(questo il nuovo nome del siero anti Covid AstraZeneca) e i casi di\u00a0trombosi<\/strong>. In seguito agli ultimi eventi, infatti, c\u2019\u00e8 stata una revisione degli effetti avversi ma saranno effettuate ulteriori analisi. L\u2019Ema ha risposto anche, in particolare, sui presunti fattori di rischio come et\u00e0, sesso e storia medica di disturbi della coagulazione.<\/p>\n

LA REVISIONE EMA SUL VACCINO ASTRAZENECA<\/h3>\n

\u201cAl momento \u2013 ha annunciato l\u2019Ema la revisione non ha identificato alcun fattore di rischio specifico. Come l\u2019et\u00e0, il sesso o una precedente storia medica di disturbi della coagulazione, per questi eventi molto rari. Un nesso causale con il vaccino non \u00e8 dimostrato, ma \u00e8 possibile e ulteriori analisi sono in corso\u201d.<\/p>\n

L\u2019Agenzia europea si \u00e8 espressa cos\u00ec in merito ai rari casi di trombosi insoliti associati a un basso numero di piastrine. Riscontrati in persone a cui \u00e8 stato somministrato il vaccino di AstraZeneca.<\/p>\n

Nella prevenzione del Covid-19, ha precisato l\u2019Ema, i benefici del vaccino superano i rischi di effetti collaterali: \u201cLe persone vaccinate devono essere consapevoli della remota possibilit\u00e0 che si verifichino questi tipi molto rari di coaguli di sangue. Se presentano sintomi indicativi di problemi di coagulazione come descritto nelle informazioni sul prodotto. Devono rivolgersi immediatamente a un medico e informare gli operatori sanitari della loro recente vaccinazione\u201d.<\/p>\n

I PROSSIMI PASSAGGI SULLO STUDIO<\/h3>\n

\u201c Sulla base di tutti i dati attualmente disponibili \u2013 ha spiegato l\u2019Agenzia europea per i medicinali \u2013 il Prac dovrebbe emettere una raccomandazione aggiornata durante la sua riunione plenaria di aprile (6-9 aprile)\u201d.<\/p>\n

Allo studio ulteriore sta partecipando non solo il personale Ema ma anche \u201cesperti esterni indipendenti\u201d. Inclusi \u201cematologi, neurologi ed epidemiologi\u201d, che \u201channo discusso aspetti specifici\u201d al fine di \u201cidentificare i fattori di rischio\u201d associati alla somministrazione del vaccino.<\/p>\n

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