Altri farmaci contenenti ranitidina sottoposti a divieto d’uso in via precauzionale. L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), dopo il\u00a0ritiro annunciato venerd\u00ec di tutti i lotti di medicinali contenenti ranitidina\u00a0prodotti dall’azienda indiana Saraca Laboratoires a causa della presenza di un’impurit\u00e0 potenzialmente cancerogena, ha ora anche\u00a0aggiornato l’elenco di prodotti di cui \u00e8 vietato l’uso in attesa che vengano analizzati: oltre 500 farmaci prodotti in altri siti, inclusi alcuni lotti di\u00a0Zantac*,\u00a0Ranidil* e\u00a0Buscopan* nella versione antiacido.<\/p>\n
La ranitidina (antagonista dei recettori H2 dell’istamina) \u00e8 un inibitore della secrezione acida utilizzato nel trattamento dell’ulcera, del reflusso gastroesofageo, del bruciore di stomaco e di altre condizioni associate a ipersecrezione acida. \u00c8 commercializzata in Italia sia come medicinale soggetto a prescrizione medica, sia come medicinale di automedicazione, in forma di compresse, sciroppi o soluzioni iniettabili per uso endovenoso. La sostanza ‘sospetta’ e potenzialmente cancerogena \u00e8 denominata N-nitrosodimetilammina (Ndma)\u00a0e appartiene alla classe delle nitrosammine, gi\u00e0 rilevata nel 2018 in una classe di farmaci anti-ipertensivi (sartani). Per informazioni si pu\u00f2 contattare il numero verde 800571661 o scrivere a farmaciline@aifa.gov.it<\/p>\n
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